Om tidlig ultralyd og dette med sykdommer man kan finne der

[ElinM]

Opprinnelig lagt inn av Hattifnatten, her.

Jeg vet ikke nøyaktig risiko, men det opplyses om mulighet for lekkasje, men at denne "som regel" stopper av seg selv. Om ikke lekkasjen stopper, noe som skjer av og til er risikoen økt for prematur fødsel og at barnet blir liggende "tørt" og får skader.

Tall på dette kjenner jeg ikke. Jeg kjenner to som har opplevd det.

Jeg mener bestemt at risikoen for abort ved fostervannsprøve er høyere enn risikoen for et barn med kromosomavvik, altså er ikke risikoen helt ubetydelig, og dette opplyses det om.

Om det skal være en offentlig oppgave å dekke duotest for alle, vet jeg ikke, men alle burde kanskje få muligheten til duotest.

Jeg syns ellers at det er ganske meningsløst å sitte og synse på hva folk vil gjøre i en gitt situasjon dersom man bærer på et foster med avvik. Jeg tror de aller fleste ikke vet det før de står oppe i situasjonen. Jeg var selv sikker på at jeg ville ta abort dersom duotest+fostervannsprøve ville vise kromosomfeil, men da testen nærmet seg kjente jeg at det var slett ikke så enkelt. Jeg syns enkelte som diskuterer her kanskje ikke helt har forståelse for hvordan dette faktisk oppleves for de som står oppe i det.

[allium]

Opprinnelig lagt inn av ElinM, her.

Jeg mener bestemt at risikoen for abort ved fostervannsprøve er høyere enn risikoen for et barn med kromosomavvik, altså er ikke risikoen helt ubetydelig, og dette opplyses det om.

Det er avhengig av mors alder. Såvidt jeg forsto ble aldersgrensen på 38 satt fordi det er da de to tallene krysser hverandre.

[ElinM]

Opprinnelig lagt inn av allium, her.

Det er avhengig av mors alder. Såvidt jeg forsto ble aldersgrensen på 38 satt fordi det er da de to tallene krysser hverandre.

Ja, sammenlikningen kommer selvfølgelig an på mors alder. Abortrisikoen er 0,5 - 1 %, i alle fall. Jeg husker ikke hvilken aldersgitt risiko for kromosomavvik de brukte på meg da jeg tok duotest, mulig jeg har det notert et sted.

Opprinnelig lagt inn av ElinM, her.

Jeg mener bestemt at risikoen for abort ved fostervannsprøve er høyere enn risikoen for et barn med kromosomavvik, altså er ikke risikoen helt ubetydelig, og dette opplyses det om.

Om det skal være en offentlig oppgave å dekke duotest for alle, vet jeg ikke, men alle burde kanskje få muligheten til duotest.

Jeg syns ellers at det er ganske meningsløst å sitte og synse på hva folk vil gjøre i en gitt situasjon dersom man bærer på et foster med avvik. Jeg tror de aller fleste ikke vet det før de står oppe i situasjonen. Jeg var selv sikker på at jeg ville ta abort dersom duotest+fostervannsprøve ville vise kromosomfeil, men da testen nærmet seg kjente jeg at det var slett ikke så enkelt. Jeg syns enkelte som diskuterer her kanskje ikke helt har forståelse for hvordan dette faktisk oppleves for de som står oppe i det.

Jeg tok denne duotesten nettopp. Og før testen var risikoen for avvik noe høyere enn risikoen for abort ved fostervannsprøve, etter testen var risikoen svært liten. Dermed anbefalte de å ikke ta fostervannsprøve fordi risikoen den innebar da var tilbake til å være mye høyere enn for at det skal være noe med barnet man bærer.

Jeg støtter fullt ut det du sier om at dette er av de tingene man ikke kan vite hva man gjør før man faktisk står der. Det var også en viktig grunn for meg til å ønske informasjon tidlig - da fikk jeg tid til å tenke og modnes litt dersom jeg skulle trenge det. Og jeg tenker jo selvsagt likevel, det er jo ingen garantier i det gamet her. Men jeg hviler meg litt bedre på gode statistikker og på at jeg igrunnen føler meg trygg på svangerskapsoppfølgingen og at de rådene som gis er ganske gjennomtenkt.

[ElinM]

Opprinnelig lagt inn av Hattifnatten, her.

Dette gjelder risikoen for abort. Det jeg snakker om er risiko for skader på barnet som følge av vannavgang ved fostervannsprøve. Hvor stor den risikoen er vet jeg ikke, men jeg kjenner tilfeller hvor det har skjedd.

I det ene tilfellet endte det med at barnet døde 5 dager gammelt. Barnet ble født i uke 27 og var stort, men det at det hadde ligget tørt hadde ført til skader slik at det ikke var gode prognoser.

Du spurte vel om abortrisikoen først slik jeg oppfattet det. Risikoen for alvorlig lekkasje vet jeg ikke, men tolker det som at den er mindre, faktisk såpass liten at man ikke tallfester den, men den er jo helt klart til stede. For meg var det uaktuelt å gjennomføre noe som ga noen som helst risiko, spesielt når det fantes et ufarlig alternativ.

[ElinM]

Opprinnelig lagt inn av Hattifnatten, her.

Var den rettet til meg?

Blant annet. Jeg reagerte f.eks. på det tenkte tilfelle med tvillinger som du kom med, der den ene var funksjonshemmet. Du mener det kanskje ikke slik, men på meg virker det som du fremstiller det som en lettvint løsning å velge bort barn.

[Simone]

Opprinnelig lagt inn av ElinM, her.

Blant annet. Jeg reagerte f.eks. på det tenkte tilfelle med tvillinger som du kom med, der den ene var funksjonshemmet. Du mener det kanskje ikke slik, men på meg virker det som du fremstiller det som en lettvint løsning å velge bort barn.

Trur du misforstod Hattifnatten i det innlegget. Eg oppfatta det i alle fall på ein heilt anna måte enn deg.

Når det gjeld akkurat den situasjonen med tvillingar, så kjenner eg ei som opplevde nettopp det.
Ho hadde vore på tidlig UL i veke 12 og fått vite at det var tvillingar, men det blei ikkje oppdaga noko uvanlig då. På UL i veke 18 blei det derimot oppdaga ei cyste i hjernen til den eine tvillingen. Ett er eit par veker med usikkerhet og mange UL-undersøkelsar blei det klart at denne cysta førte til at hjernen ikkje fekk plass til å vokse og utvikle seg slik den skulle. Kor store konsekvensar det kom til å få utviklingsmessig fekk ho ikkje svar på, for det var visstnok veldig sjeldent. Det kunne bli alt frå mild funksjonshemming til eit multihandikappa barn. Det var også mulig at barnet ville dø i magen dersom cysta forstsatte å vokse.
Ho fekk tre valg:
- Avslutte heile svangerskapet
- Prøve å abortere kun det sjuke barnet, men med risiko for at også det friske barnet ville dø.
- Fullføre svangerskapet og satse på at cysta ikkje vokste noko meir og at hjerneskaden blei minimal.

Ho valgte det siste. Barnet overlevde, men fekk ganske alvorlig hjerneskade. Barnet er no to år og kan ikkje sitte, krype eller gå uten støtte og har ikkje språk.

I dette tilfellet ville det uansett ikkje hjelpt med duotest. Her var det nemlig ikkje snakk om kromosomfeil og UL i veke 12 blei jo foretatt uten at det blei gjort funn.

[ElinM]

Opprinnelig lagt inn av Simone, her.

I dette tilfellet ville det uansett ikkje hjelpt med duotest. Her var det nemlig ikkje snakk om kromosomfeil og UL i veke 12 blei jo foretatt uten at det blei gjort funn.

Duotest vil ikke avdekke alt. Faktisk avdekker det kun tre forskjellige kromosomavvik. Poenget med duotest er at det reduserer antall fostervannsprøver betydelig, hvilket er sterkt ønsket da det har en risiko ved seg.

Jeg kjenner også til et tilsvarende tilfelle med tvillinger, men der de visste at skadene på den ene tvillingen var uforenelig med liv, den ville kanskje ville leve i et par timer etter fødselen. Svangerskapet ble fullført her også.

[ElinM]

Jeg vet ikke noe om din situasjon, selvfølgelig ikke. Jeg reagerte kun på det du skrev, og jeg sa at på meg virket det som en overforenkling.